|
| 1981 |
Oprichting van Genzyme in Boston, USA, onder leiding van de Nederlander Henri Termeer. |
|
| 1983 |
Genzyme initieert een researchprogramma voor taaislijmziekte (Cystic Fibrosis). |
|
| 1984 |
Start klinische studie voor behandeling van de ziekte van Gaucher met enzymtherapie (alglucerase, geïsoleerd uit menselijke placenta’s, het latere Ceredase®).
Gestart wordt met de ontwikkeling van een tweede generatie product voor de ziekte van Gaucher via recombinante technieken (het latere Cerezyme®). |
|
| 1986 |
Genetisch testlaboratorium wordt opgezet, voor het testen van taaislijmziekte en andere erfelijke aandoeningen. |
|
| 1991 |
Het Europese hoofdkantoor wordt geopend in Naarden, Nederland.
Ceredase®, als behandeling voor de ziekte van Gaucher, wordt goedgekeurd door de FDA (Food and Drug Administration) voor gebruik in de Verenigde Staten. |
|
| 1992 |
Genzyme start in Boston, Verenigde Staten, met de bouw van een moderne productiefaciliteit voor de productie van o.a. Cerezyme®. |
|
| 1994 |
Ceredase® wordt goedgekeurd voor het in de handel brengen in een aantal landen in Europa, waaronder Nederland. |
|
| 1997 |
Cerezyme® wordt goedgekeurd voor het in de handel brengen in Europa door de European Medicines Agency (EMA).
Genzyme start een samenwerkingsverband met Geltex voor de ontwikkeling van Renagel® voor nierdialysepatiënten. |
|
| 1998 |
Genzyme start een samenwerkingsverband met BioMarin voor de ontwikkeling van een behandeling voor MPS I (Mucopolysaccharidose type I).
Drie nieuwe behandelingen worden geïntroduceerd:
- Renagel® voor de beheersing van hyperfosfatemie bij patiënten die dialyse ondergaan (2000 in Europa).
- Thyrogen® ter detectie van schildklierresten en goed gedifferentieerde schildklierkanker in patiënten na thyreoïdectomie die een hormoonsuppressietherapie volgen (2000 in Europa).
- Synvisc® een medisch hulpmiddel voor de behandeling van artrose. |
| 2001 |
Fabrazyme® wordt goedgekeurd voor het in de handel brengen in Europa. Fabrazyme® is bestemd voor de behandeling van de ziekte van Fabry. |
|
| 2003 |
Aldurazyme® wordt goedgekeurd voor het in de handel brengen in Europa. Aldurazyme® is bestemd voor de behandeling van MPS I.
Genzyme neemt Sangstat Medical Corporation over, met als belangrijkste product Thymoglobuline®, een product dat wordt gebruikt ter voorkoming van afstotingsreacties bij transplantaties. |
|
| 2005 |
Genzyme neemt Verigen AG over, een Duits bedrijf met een celtherapie product (Matrix geïnduceerde Autologe Chrondocyten Implantaat (MACI®), voor het repareren van kraakbeen.
Een nieuwe productiefaciliteit, waar onder andere Myozyme® (alglucosidase alfa) zal worden geproduceerd, wordt geopend in Geel, België. |
|
| 2006 |
Myozyme® wordt goedgekeurd voor de behandeling van de ziekte van Pompe.
Genzyme neemt Anormed over, met als belangrijkste product Mozobil®. Mozobil® is bestemd voor patiënten met non-Hodgkin lymfoom of multipel myeloom die stamceltransplantatie nodig hebben. |
|
| 2007 |
Genzyme neemt BioEnvision over, met als belangrijkste product Evoltra® (Clolar® in de Verenigde Staten). Evoltra® is bestemd voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie (ALL) bij pediatrische patiënten.
Cholestagel® wordt in Nederland op de markt gebracht als ondersteunende therapie bij een dieet om een verhoogd totaal- en LDL-cholesterol bij patiënten met Familiaire Hypercholesterolemie te verlagen.
Genzyme ontvangt de “National Medal of Technology”, de hoogste onderscheiding, uitgereikt door de President van de Verenigde Staten, voor technologische innovatie. |
|
| 2008 |
Genzyme en Isis Pharmaceuticals kondigen samenwerking aan voor de ontwikkeling van het product mipomersen, een nieuw lipidenverlagend geneesmiddel voor patiënten met familiaire hypercholesterolemie.
De New England Journal of Medicine bericht dat multiple sclerose patiënten significant voordeel hebben van alemtuzumab ten opzichte van de standaard behandeling met interferon beta-1a. Genzyme en Bayer werken samen voor de ontwikkeling van alemtuzumab bij de behandeling van multiple sclerose patiënten.
De FDA geeft goedkeuring voor het in de handel brengen van Mozobil® in de Verenigde Staten.
Het adviesorgaan van de FDA beveelt de goedkeuring van Genzyme’s Synvisc-one® aan.
Renvela® (sevelamer carbonaat) wordt op de markt gebracht in de Verenigde Staten.
Genzyme ontvangt de volgende twee prijzen: ‘Science 2008 Top Employer’ and ‘Best Places to Work 2008 (The Scientist, Industry)’. |
|
| 2009 |
Genzyme en Bayer Healthcare sluiten een nieuwe strategische overeenkomst; Genzyme verkrijgt wereldwijde rechten van MabCampath® en Fludara®.
De EMA geeft goedkeuring voor het in de handel brengen van Mozobil® en Renvela® (sevelamer carbonaat). Renvela® is bestemd voor de beheersing van hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen. |
| 2010 |
De EMA geeft goedkeuring voor Cholestagel® om gebruikt te worden in combinatie met ezetimibe met of zonder statine bij volwassen patiënten met familiaire hypercholesterolemie. |
