Genzyme Nederland
Ziekte en Behandeling
De ziekte van Fabry
De ziekte van Fabry is een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte die zowel mannen als vrouwen treft. De ziekte wordt gekenmerkt door een tekort aan het enzym alfa-galactosidase. Dit leidt tot ophoping van het substraat, GL-3, in de lysosomen van met name vaatendotheelcellen in het hele lichaam.
Ziekteverloop
Onbehandeld leidt de ophoping van GL-3 tot algemene symptomen als brandende pijn in handen en voeten en gastro-intestinale klachten en uiteindelijk tot een levensbedreigende klinische verslechtering als gevolg van hart-, nier- en cerebrovasculaire complicaties.
Behandeling
Fabrazyme is een enzymvervangende therapie voor de behandeling van patienten met de ziekte van Fabry. Hiermee kan ophopend GL-3 in orgaanweefsels worden afgebroken en progressieve achteruitgang voorkomen, gestabiliseerd of teruggedrongen worden voordat er onherstelbare schade van deze organen is opgetreden.
Over de bijwerkingen van Fabrazyme en voor meer informatie kunt u meer lezen in de bijsluitertekst of uw arts raadplegen.
Ga voor meer ziekte informatie naar www.ziektevanfabry.nl.
Laatste update: april 2011
